Trasplante pulmonar en niños con fibrosis quística
Jano On-line a viernes 23 de noviembre de 2007
Un estudio firmado por investigadores de Estados Unidos concluye que la intervención no sólo no aumenta la esperanza de vida de los niños, sino que incrementa el riesgo de muerte
Un trabajo publicado en "The New England Journal of Medicine" concluye que el trasplante pulmonar pocas veces ayuda a que los niños afectados por la fibrosis quística vivan más tiempo. Por el contrario, los autores, de la Universidad de Utah (Estados Unidos), escriben que el trasplante a menudo incrementa el riesgo de muerte en estos niños.
Se trata de la investigación con mayor muestra de pacientes que ha analizado este tema, en concreto 514 afectados por fibrosis quística menores de 18 años. De los 248 niños sometidos a trasplante pulmonar en el período de estudio, que abarca 11 años (1992-2002), sólo uno mostró un claro beneficio, mientras que 162 (casi dos tercios) presentaron un mayor riesgo de morir tras el procedimiento, riesgo que llegó a multiplicarse por siete en algunos casos, afirman los autores. Añaden que fueron incapaces de terminar el riesgo o el beneficio de los 85 niños restantes que fueron trasplantados.
Además, comentan que el riesgo de muerte tras el trasplante aumenta de manera proporcional a medida que los niños se hacen mayores, e influye en gran medida el hecho de que el receptor esté infectado por Staphylococcus aureus.
La conclusión es que para la mayoría de los niños el trasplante será perjudicial y no debe esperarse que la intervención vaya a prolongar su vida.
El estudio subraya la necesidad de que estos pacientes sigan un régimen terapéutico convencional y los cuidados médicos necesarios para aumentar su supervivencia
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