| Talamico |
Sindrome Talamico .Combinación de los siguientes síntomas: hemianestesia superficial persistente,hemiplejía ligera, hemiataxia y astereognosis más o menos completa, dolores persistentes e intensos en el lado hemipléjico, movimientos coreoatetósicos en los miembros del lado paralizado. |
| Tanner-Macdonald |
Sindrome de Tanner-Macdonald .Prostatitis granulomatosa con síndrome parecido al del adenoma; proceso inflamatorio no específico, con presencia de abundantes eosinófilos. curación espontánea sin tratamiento. |
| Tanon |
Sindrome de Tanon.Síndrome de la rama anterior de la arteria del engrosamiento lumbar de la medula espinal, que produce fundamentalmente una parálisis fláccida incompleta de las extremidades inferiores. |
| Tapia |
Sindrome de tapia.Parálisis unilateral de la lengua y de la laringe, con disfonía y disfagia. |
| Targowia |
Sindrome de Targowia .Psicoencefalitis reumática o reumatismo cerebral.
Síndrome de los deportados con astenia, adelgazamiento, edemas, diarreas, hipotensión, trastornos de la memoria y de la atención e insomnio. |
| Taussig |
Sindrome de Taussig .Cardiopatía congénita rara caracterizada por la asociación de estenosis ístmica de la aorta; estenosis del infundíbulo aórtico e insuficiencia aórtica. |
| Taussig-Bing |
Sindrome de Taussig-Bing .Cardiopatía congénita caracterizada por trasposición de la aorta que nace del ventrículo derecho; dilatación y desviación de la arteria pulmonar que nace acabalgada sobre una comunicación interventricular; cianosis intensa y precoz con soplo sistólico y aumento radiológico de las cavidades derechas y arteria pulmonar. |
| Taussig-Bing-Pernkopf |
Sindrome de Taussig-Bing-Pernkopf (síndrome de Taussig-Bing).Cardiopatía congénita caracterizada por trasposición de la aorta que nace del ventrículo derecho; dilatación y desviación de la arteria pulmonar que nace acabalgada sobre una comunicación interventricular; cianosis intensa y precoz con soplo sistólico y aumento radiológico de las cavidades derechas y arteria pulmonar. |
| Tegmentario |
Sindrome Tegmentario .Hemiplejía que alterna con movimientos oculares desordenados; indicio de lesiones del tegmen o plano superior del pedúnculo cerebral. |
| Terry |
Sindrome de Terry.Retinopatía de los prematuros; fibroplasia retrolental, importante causa de ceguera. |
| Thayssen |
Sindrome de Thayssen .Crisis dolorosas perirrectales, nocturnas, de varios minutos a una o dos horas, de duración, con irradiación al perineo y al colon, en intelectuales neurovegetativos. |
| Thevenard |
Sindrome de Thevenard .Acropatías ulceromutilantes seudosiringomiélicas de los miembros inferiores; síndrome trófico cutáneo y óseo con trastornos parestésicos, sobre todo en la pubertad. |
| Thibierge-Weissenbach |
Sindrome de Thibierge-Weissenbach .Asociación de esclerodermia generalizada, calcifaciones subcutáneas, síndrome de hiperparatiroidismo y, a menudo, síndrome de raynaud. |
| Thorn |
Sindrome de Thorn.Nefritis hipoclorémica con pérdida de agua y de sal de origen renal, por nefropatía tubular, pielonefritis, riñón poliquístico, etc. |
| Thost-Unna |
Sindrome de Thost-Unna.Eritroqueratodermatitis palmoplantar congénita y familiar. |
| Tiedman |
Sindrome de Tiedman .Síndrome anatomoclínico provocado por el infarto ileomesentérico debido a embolia o a una apoplejía vísceral sin embolia. |
| Tietze |
Sindrome de Tietze.Dolor y tumoración no supurativa de los cartílagos costales. |
| Tiling-Wernicke |
Sindrome de Tiling-Wernicke .Parálisis oculomotriz disociada con abolición de los movimientos voluntarios y conservación de los desplazamientos sensoriorreflejos y sincinéticos. |
| Timme |
Sindrome de Timme.Síndrome poliglandular de insuficiencia ovárica, hipoadrenalismo e hipotuitarismo. |
| Tixier-Hutinel |
Sindrome de Tixier-Hutinel .Síndrome hemolítico de la infancia que aparece en niños mal nutridos, de curso muy rápido y desfavorable, con ictericia anemia, esplenomegalia y hemoglobinuria. |
| Tomaselli |
Sindrome de Tomaselli .Fiebre y hematuria debidas a una dosis excesiva de quinina. |
| Toni-Debre-Fanconi |
Sindrome de Toni-Debre-Fanconi .Diabetes renal con raquitismo osteomalácico y trastornos del desarrollo en el niño. |
| Tornwald |
Sindrome de Tornwald .Catarro retronasal crónico por inflamación de la amígdala faríngea de Luscka. |
| Touraine-Rouel |
Sindrome de Touraine-Rouel .Seudogonococia enterítica; correspondiente al síndrome de fiessinger-leroy o síndrome oculoretrosinovial de reiter. |
| Touraine-Solente-Gole |
Sindrome de Touraine-Solente-Gole .Paquidermia con pliegues y paquiperiostosis u osteodermopatía hipertrofiante semejante al síndrome de Pierre Marie. |
| Toxicoprivo |
Sindrome de Toxicoprivo (síndrome de abstinencia).Conjunto de trastornos que presenta un paciente acostumbrado a determinada droga cuando se le priva súbitamente de la misma. |
| Treacher-Collins |
Sindrome de Treacher-Collins.Malformación congénita de los párpados con anomalías asociadas de los huesos malares y de la mandíbula. |
| Treitz |
Sindrome de Treitz.Manifestaciones digestivas de la uremia. |
| Troel-Junet |
Sindrome de Troel-Junet .Hiperostosis craneal con acromegalia e hipertiroidismo. |
| Troisier |
Sindrome de Troisier .Diabetes bronceada. |
| Tronco basilar |
Sindrome del tronco basilar .Pérdida del conocimiento, parálisis seudobulbar, tetraplejía y reacción miótica fija de ambas pupilas en la oclusión del tronco basilar. |
| Trotter |
Sindrome de Trotter .tríada de las neoplasias laterofaríngeas: sordera, trastornos de la motilidad del velo del paladar y neuralgia del trigémino. |
| tunel carpiano |
Sindrome del tunel carpiano .dolor en la muñeca que se extiende a lo largo del antebrazo, sin seguir el trayecto de un nervio como en el zona, asociado a hormigueos y adormecimiento del pulgar e índice y medio de una o ambas manos. |
| Turk |
Sindrome de Turk .Degeneración fibrosa del músculo recto externo del ojo, con limitación de la abducción del globo ocular y retracción del mismo durante la aducción. |
| Turk-Stilling |
Sindrome de Turk-Stilling.Sinónimo de síndrome de Duane. |
| Turner |
Sindrome de Turner .Insuficiencia ovárica primaria con enanismo. |
| Turner (J.W.) |
Sindrome de Turner (J.W.) .Síndrome displásico ectomesodérmico, con junto de malformaciones congénitas constituido por cuernos iliacos, distrofia ungueal, malformación de las rótulas y condrodisplasia y artrodisplasia, especialmente de los codos. |
| Turner-Albright |
Sindrome de Turner-Albright (síndrome de Turner (agenesia gonadal)).Insuficiencia ovárica primaria con enanismo. |
| Turner-Personage |
Sindrome de Turner-Personage.Amiotrofia neurálgica del hombro (síndrome de la cintura escapular). |
| Turner-Varny |
Sindrome de Turner-Varny (síndrome de turner )(agenesia gonadal).Insuficiencia ovárica primaria con enanismo. |
