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Lista R

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Raab Sindrome de Raab.Asociación de obesidad, hemeralopía, retinosis pigmentaria y trastornos psíquicos.
Racine Sindrome de Racine.Síndrome salival premenstrual: tumefacción premenstrual de las glándulas salivales, semejante a la mamaria, cuatro o cinco días antes de iniciarse la regla.
Radiacion aguda Sindrome de radiacion aguda.El producido por la exposición de todo el cuerpo a cantidades nocivas de radiación penetrante de bombas atómicas que da por resultado cambios degenerativos agudos en la sangre y órganos hemopoyéticos, vasos sanguíneos e intestinos, caracterizado clínicamente por postración, diátesis hemorrágica, náuseas, vómitos, diarrea y epilación.
Radicular Sindrome radicular .Síndrome que manifiesta la lesión de las raíces de los nervios espinales.
Raeder Sindrome de Raeder .Síndrome paralítico del simpático paratrigeminal.
Ramsay-Hunt Sindrome de Ramsay-Hunt.Asociación de síndrome cerebeloso con mioclonías y epilepsia generalizada.
Zona facial.
Ranking-Pardington Sindrome de Ranking-Pardington .Síndrome abdominal que simula diversas afecciones quirúrgicas y que se produce en las porfirinurias.
Ravault Sindrome de Ravault.Reumatismo neurotrófico del miembro superior (hombro-mano).
Ravina-Pecher Sindrome de Ravina-Pecher.Artromalacia de los dedos de las manos y de los pies. distrofia osteoligamentaria familiar y hereditaria.
Raymond Sindrome de Raymond .Síndrome del cuerpo calloso con trastornos del carácter y de la memoria, amnesia topográfica, anomalías del comportamiento y falta de la coordinación, con ictus o sin él.
Síndromes de la calota protuberancial de tres tipos: superior (hemianestesia alterna de tipo siringomiélico), tipo inferior con parálisis facial y del motor ocular común del lado de la lesión y tipo bulboprotuberancial con parálisis y desviación de la lengua del lado opuesto, parálisis laríngea y, algunas veces, hemiplejía.
Raymond-Cestan Sindrome de Raymond-Cestan .Parálisis de los movimientos de lateralidad de los ojos, más acentuada en el lado de la lesión y en el lado opuesto, hemiparesia, movimientos coreoatetósicos, parálisis facial y trastornos de la sensibilidad.
Raynaud Sindrome de Raynaud .Gangrena simétrica de las extremidades con trastornos circulatorios de aparición paroxismal, caracterizados por isquemia, cianosis, sensación de dedo muerto, etc., que a veces aboca en la gangrena seca.
Reichert Sindrome de Reichert.Neuralgia del plexo timpánico: forma incompleta de neuralgia nasofaríngea que afecta solamente la rama timpánica del glosofaríngeo ("tic doloroso del nervio de jacobson") con dolor paroxismal lancinante proyectado al conducto auditivo externo.
Reichmann Sindrome de Reichmann .Gastrosucorrea.
Reilly Sindrome de Reilly .Trastornos neurovegetativos del síndrome agudo de irritación con vasodilatación, aumento de la permeabilidad de los capilares, etc.
Reimann-Hobard Sindrome de Reymann-Hobard .Neumonía primitiva atípica de origen vírico.
Reiter Sindrome de Reiter.Complejo sintomático de artritis, uretritis y conjuntivitis no gonocócicas.
Reiter-Freud Sindrome de Reiter-Freud (síndrome de Fiessinger-Leroy).
Remak Sindrome de Remak .Parálisis radicular media del plexo braquial.
Rendu Sindrome de Rendu .Ectodermosis erosiva pluriorificial o síndrome de Fiessinger-Rendu.
Renon-Delille Sindrome de Renon-Delille .Intolerancia para el calor, hiperidrosis, taquicardia, hipotensión, oliguria e insomnio en el dispituitarismo asociado con distiroidismo.
Reynold-Devillot-Dejerine Sindrome de Reynold-Devillot-Dejerine.Síndrome bulbar con hemiplejía cruzada de los miembros y lesión directa del hipogloso mayor.
Ribierre-Pichon Sindrome de Ribierre-Pichon.Reumatismo evolutivo cardiaco que se manifiesta según tres formas clínicas: reumatismo cardiaco primitivamente evolutivo; carditis recidivante; reumatismo cardiaco secundariamente evolutivo.
Riddoch Sindrome de Riddoch .Síndrome de desorientación visual en los hemicampos visuales homónimos con pérdida de la visión estereoscópica.
Ridley Sindrome de Ridley.Taquicardia asociada con trastornos asmiformes.
Riley Sindrome de Riley .Ausencia o insuficiencia congénita de secreción lagrimal asociada eventualmente con signos de inestabilidad neuronvegetativa: rubor, vasoconstricción de las extremidades, acrocianosis.
Rimbaud-Jusse Sindrome de Rimbaud-Jusse Encefalitis comatosa, febril, con crisis convulsivas, a menudo con hemiplejía, hiperglucemia, hiperleucocitosis e hiperazoemia. evolución benigna pero con recidivas.
Riser Sindrome de Riser.Forma clínica seudotumoral por la sintomatología de la hipertensión arterial.
Risien-Russel-Batten-Collier Sindrome de Risien-Russel-Batten-Collier.Síndrome neurológico de las anemias perniciosas con paraplejía espástica, sin trastornos esfínterianos.
Robin Sindrome de robin.Hipoplasia congénita del maxilar inferior, hendidura platina, acortamiento de los músculos masticatorios y glosoptosis.
Rochon-Duvigneaud Sindrome de Rochon-Duvigneaud.Oftalmoplejía sensoriomotriz, síndrome esfenoidal, síndrome de la fisura orbitaria superior en el que se afectan los pares iii, iv, rama oftálmica del v y vi a su paso por la cisura orbitaria superior.
Roederer-Halle Sindrome de Roederer-Halle.Rigidez y acortamiento de los músculos con pérdida de la elasticidad de la piel.
Roemheld Sindrome de Roemheld .Conjunto de manifestaciones clínicas: palpitaciones, arritmia extrasistólica, disnea de esfuerzo, disnea paroxismal seudoasmática, dolores anginosos, síncope por distensión diafragmática consecutiva a aerofagia.
Roger Sindrome de Roger.Hipersecreción continua de saliva debida a un cáncer del esófago u otra irritación esofágica.
Rokitanski-Kuster Sindrome de Rokitanski-Kuster .Ausencia de vagina y de la mayor parte del útero por aplasia de los dos tercios inferiores de los conductos de Müller.
Rollet Sindrome de Rollet.Síndrome del vértice de la órbita: oftalmoplejía sensitivomotriz y atrofia del nervio óptico por lesión del vértice orbitario.
Romberg-Paessler Sindrome de Romberg-Paessler.Conjunto sintomático producido por la dilatación de los vasos sanguíneos de la zona visceral, que comprende el descenso de la presión sanguínea, taquicardia, timpanismo y choque.
Romheld Sindrome de Romheld (síndrome de gastrocardiaco)..
Rosen-Castleman-Lubow Sindrome de Rosen-Castleman-Lubow .Afección pulmonar disneizante con cianosis y dolores torácicos e imágenes perihiliares "en mariposa". Histológicamente existe una proteinosis alveolar del pulmón con proliferación celular eosinofílica y mucoproteína eosinífila en los alveolos distendidos.
Rosenbach Sindrome de Meadows .Taquicardia paroxismal con complicaciones gástricas y respiratorias.
Rosenthal-Dreskin-Rosenthal Sindrome de Rosenthal-Dreskin-Rosenthal .Diátesis hemorrágica de carácter hemofílico debida a la ausencia de un factor tromboplastínico.
Roskam Sindrome de Roskam .Endotelitis hemorrágica; púrpura cutánea y mucosa, alargamiento del tiempo de sangría y signo del brazal positivo.
Epilepsia vascular hipotensiva por excitación súbita del seno carotídeo.
Rosle Sindrome de Rosle .Forma especial del síndrome de turner (cromosopatía x/o) caracterizada por la existencia de enanismo y ausencia de otras manifestaciones somáticas.
Roth Sindrome de Roth.Parestesia dolorosa de la parte del muslo inervada por el nervio cutáneo externo.
Roton-Manahan-Florentin Sindrome de Roton-Manahan-Florentin .Ictericia crónica constitucional familiar, no hemolítica, con hiperbilirrubinemia directa en el suero.
Roussy-Lhermitte Sindrome de Roussy-Lhermitte .Hemiplejía espinal sin síndrome de Brown-séquard, con afectación de la rama externa del nervio espinal homolateral.
Roussy-Oelnitz-Cornil Sindrome de Roussy-Oelnitz-Cornil.Paraplejía cortical sensitivomotriz con ataxia, por lesión del lóbulo parecentral.
Rud Sindrome de Rud .Asociación de epilepsia, idiocia, infantilismo e ictiosis congénita y ocasionalmente aracnodactilia, atrofia muscular y retinopatía pigmentaria.
Rust Sindrome de Rust .Rigidez del cuello con necesidad de cogerse la cabeza con las manos al acostarse o al levantarse, en las afecciones orgánicas y fracturas de la columna vertebral.
 

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