| Packard-wechler |
Sindrome de Packard-Wechler .Insuficiencia suprarrenal crónica del adulto: anorexia, astenia, hipotensión, delgadez, sin alteraciones pigmentarias. |
| Page |
Sindrome de Page .Síndrome diencefálico con taquicardia, hipertensión, criestesia y otras manifestaciones de irritación de los centros simpáticos y parasimpáticos del diencéfalo. se observa en mujeres jóvenes. |
| Paget-Schroetter |
Sindrome de Paget-Schroetter .Claudicación venosa intermitente: trombosis venosa de la vena axilar. obstrucción venosa del miembro superior, raramente primitiva, casi siempre debida a compresión mecánica por causas locales de las venas axilares y subclavias. |
| Palidal |
Sindrome de Palidal (síndrome de Hunt).Inflamación del ganglio geniculado, caracterizada por herpe zoster de la región auricular con parálisis facial o sin ella.Síndrome palidal caracterizado por parálisis de los movimientos automáticos asociados, rigidez muscular, temblor rítmico del tipo parálisis agitante, debido a la degeneración del sistema palidal del cuerpo estriado. |
| Palidez-Hipertemia |
Sindrome de palidez-hipertemia.En los lactantes, cualquier intervención en la mastoides provoca, en ocasiones no determinadas, un síndrome caracterizado por hipertemia, palidez, polipnea, hipotensión y muerte. |
| Pancoast |
Sindrome de Pancoast .Combinación del síndrome de Horner con tumor maligno del vértice pulmonar observado radiográficamente. |
| Pansini |
Sindrome de Pansini.Síndrome cerebeloso con disartria de etiología palúdica. |
| Parhon |
Sindrome de Parhon .Obesidad de agua y sal. hiperhidropexia con infiltración de los tejidos del tronco y extremidades inferiores en mujeres con dismenorrea y trastornos psíquicos.Se debe a un trastorno de secreción, con exceso de principio antidiurético y retención consecutiva de agua y sal. |
| Parinaud |
Sindrome de Parinaud.Parálisis de los movimientos de los ojos hacia arriba sin parálisis de convergencia.
Conjuntivitis con vegetaciones papilares, tumefacción parotídea y adenitis preauricular.
Puede supurar y a veces acompañarse de signos de intección general. |
| Paris |
Sindrome de Paris .Acrodinia. |
| Parke |
Sindrome de Parke.Vómitos acetonémicos en la acidosis infantil. |
| Parkes-Weber |
Sindrome de Parkes-Weber.Hipertrofia de un miembro asociada a hemangiomas, varices y aneurismas cirsoideos o arteriovenosos. |
| Parkinson |
Sindrome de Parkinson Páralisis agitante; rigidez muscular, facies inmóvil temblor. |
| Parnas-Wagner |
Sindrome de Parnas-Wagner.Variedad rara de glucogenosis hepática con clínica diabética. |
| Pasini |
Sindrome de Pasini.Epidermólisis ampollar distrófica con formación albopapuloide localizada en el tronco y espalda. afección congénita. |
| Pasow |
Sindrome de Pasow .Asociación de malformaciones oculares y alteraciones disráficas: labio leporino, espina bífida, etcétera. |
| Pasteur-Vallery-Radot |
Sindrome de Pasteur-Vallery-Radot.Uremia por falta de sal.
Sasodilatación hemicefálica. |
| Paterson |
Sindrome de Paterson.Sinónimo de síndrome de plummer-vinson. |
| Paton |
Sindrome de paton.Irregularidad del reflejo pupilar a la luz, signo de tabes. |
| Patton |
Sindrome de Patton (síndrome Vasovagal).Angustia precordial, ansiedad, náuseas, disnea y sensación de muerte inminente. |
| Pauzat |
Sindrome de Pauzat .Periostitis de los metatarsianos con tendencia a la regeneración ósea. |
| Paxon |
Sindrome de Paxon.Síndrome de aplastamiento tocoginecológico; el mismo síndrome de bywaters a consecuencia de complicaciones obstétricas o ginecológicas: separación de la placenta con hematoma retroplacentario, rotura uterina, torsión de un quiste ovárico hemorrágico, etc. |
| Pelger |
Sindrome de Pelger.Anomalía consistente en la falta de segmentación o lobulación de los núcleos de los leucocitos, lo que concede al hemograma un carácter morfológico de desviación a la izquierda; hereditario con carácter dominante. |
| Pellizzi |
Sindrome de Pellizzi.Desarrollo precoz de los genitales externos, crecimiento anormal de los huesos largos, aparición de signos de hidrocefalía interna; indicio de una lesión del cuerpo pineal. |
| Pende |
Sindrome de Pende.Caquexia suprarrenal.
Hipertemia.
Matronismo (insuficiencia tiroidea). |
| Penfield |
Sindrome de Penfield.Síndrome de la epilepsia autónoma diencefálica: inquietud, vasodilatación brusca de la piel en el área del simpático cervical, elevación de la presión arterial, lacrimación, sudoración, salivación, dilatación o contracción de las pupilas, taquisfigmia, bradipnea y, a veces, pérdida de la conciencia.
Esta crisis se produce por descarga epiléptica en la región del núcleo dorsal del tálamo. |
| Pepper |
Sindrome de Pepper.Síndrome del neuroblastoma congénito rápidamente evolutivo. |
| Personage-Turner |
Sindrome de Personage-Turner (síndrome de Turner)..Insuficiencia ovárica primaria con enanismo. |
| Petges-Jacobi |
Sindrome de Petges-Jacobi. Sinónimo de enfermedad de Petges-Clejat. |
| Pette-Doring |
Sindrome de Pette-Doringi.Poroencefalitis nodular: encefalitis subaguda infantil de evolución fatal. |
| Peutz-Jeghers |
Sindrome de Peutz-Jeghers.Pigmentaciones mucocutáneas en la boca, en la poliposis intestinal. |
| Philips |
Sindrome de Philips.Seudohermafroditismo infantil, por hipertrofia cerebriforme de la suprarrenal; afección familiar. |
| Pick |
Sindrome de Pick.Enfermedad de Pick. |
| Pick-Herxheimer |
Sindrome de Pick-Herxheimer.Acrodermatitis crónica atrofiante; eritromelia. |
| Picwick |
Sindrome de Picwick .Síndrome obesidad hipoventilación alveolar.
Asociación de obesidad extrema, somnolencia, respiración de Cheyne-Stokes nocturna, policitemia secundaria e insuficiencia cardiaca congestiva. |
| Picchini |
Sindrome de Picchini.Poliserositis como resultado de tripanosomiasis. |
| Pierre-Robin |
Sindrome de Pierre-Robin.Micrognatia, hendidura palatina y glosoptosis. |
| Piramidal |
Sindrome Piramidal .Hemiplejía, hiperreflexia tendinosa y arreflexia cutánea abdominal, clono de la rótula y del pie y atrofia degenerativa. |
| Plummer-Vinson |
Sindrome de Plummer-Vinson .Glositis, disfagia y anemia hipocrómica de tipo microcítico. |
| Poncet-Leriche |
Sindrome de Poncet-Leriche.Reumatismo tuberculoso dislocante con trastornos neurovegetativos diencéfalicos o enfermedad disecante neurotrófica. |
| Pourfour de Petit |
Sindrome de Pourfour de Petit.Midriasis, ensanchamiento de la hendidura palpebral y exoftalmía por irritación simpática. |
| Poppi |
Sindrome de Poppi.Síndrome de la arteria coroidea anterior.
Síndrome de bernard-horner asociado a un reblandecimiento por trombosis de la parte posterior de la cápsula interna y del cuerpo de luys. |
| Porter |
Sindrome de Porter.Pericarditis aguda no específica de evolución benigna, presentación esporádica y distinta de la tuberculosa, reumática, urémica o traumática. |
| Posner-Schlossman |
Sindrome de Posner-Schlossman.Glaucoma cíclico o síndrome de Kraupa-Posner-Schlossman. |
| Posterolateral |
Sindrome Posterolateral.Estado de ataxia y espasmo debido a una lesión de los cordones posterolaterales de la medula. |
| Potain |
Sindrome de Potain.Dispepsia con dilatación del ventrículo derecho y aumento del ruido pulmonar. |
| Potter |
Sindrome de Potter .Agenesia renal asociada con hipoplasia pulmonar; generalmente asociada con oligohidramnios. |
| Powers |
Sindrome de Powers.Episodios de zumbidos de oídos, vértigos, sordera y sensación de hormigueo en las extremidades superiores con trastornos gastrointestinales.
Se debe a la compresión de la arteria vertebral, afectada de modo intermitente, cuando ésta nace demasiado hacia adentro y es comprimida por el músculo escaleno anterior en determinadas circunstancias (rotación de la cabeza, hiperextensión del cuello, espasmos, etc.). |
| Pozzi |
Sindrome de Pozzi.Leucorrea y dolor en la región anal, sin engrosamiento del útero; característico de la endometritis. |
| Preobajenski |
Sindrome de Preobajenski .Síndrome de infarto de la arteria espinal anterior, llamado también síndrome del infarto del territorio medular anterocentral (barraquer-boras y muntaner-marqués). |
| Pringle |
Sindrome de Pringle .Adenomas sebáceos simétricos de la cara asociados a tuberosis esclerosis. |
| Prinzmetal |
Sindrome de Prinzmetal .Síndrome doloroso torácico anterior con dolore difusos, después del infarto de miocardio. |
| Profichet |
Sindrome de Profichet.Formación gradual de nódulos calcáreos debajo de la piel, especialmente alrededor de las grandes articulaciones, asociada con alteraciones tróficas y nerviosas. |
| Prostatico |
Sindrome Prostatico.Disuria, retención urinaria, polaquiuria y dolores abdominales. |
| Pryce |
Sindrome de Pryce .Secuestración pulmonar: existencia en la parte posteroinferior de la base pulmonar de una zona disembrioplástica quística y una arteria supernumeraria.
Permanece latente durante largo tiempo y se revela por brotes infecciosos; el diagnóstico, difícil por radiografía, debe establecerse por angiografía. |
| Puente-Acevedo |
Sindrome de puente-acevedo.Queilitis glandular simple de la cara mucosa del labio inferior. |
| Putnam |
Sindrome de Putnam.Acroparestesia. |
| Putnam-Dana |
Sindrome de Putnam-Dana.Conjunto sintomático de la esclerosis de los cordones laterales y posteriores de la medula. |
| Putti |
Sindrome de Putti.Artrosis de las articulaciones vertebrales posteriores que actúan como factor etiológico de ciertos tipos de ciática. |
