| Mac Ardle |
Sindrome de Marc Ardle.Miopatía glucolítica consistente en la imposibilidad de utilizar el glúcogeno por parte del músculo: dolor debilidad y rigidez muscular |
| Mackenzie |
Sindrome de Mackenzie .Parálisis asociada de la lengua, velo del paladar y cuerdas vocales del mismo lado. |
| Mac Mahon-Tanhauser |
Sindrome de Mac Mahon-Tanhauser .Colangiolitis con pericolangiolitis; variedad de cirrosis biliar por colostasis intrahepática crónica, con xantomatosis e hiperlipemia. |
| Mach |
Sindrome de Mach .Síndrome de hiperaldosteronismo primario, variante del síndrome de conque, junto a los síntomas de éste, se caracteriza clínicamente por la presencia de edemas. |
| Maddock |
Sindrome de Maddock .Insuficiencia hipofisaria parcial; deficiencia de córtico y gonadotropinas, con secreción tirotrópica normal. |
| Mafucci |
Sindrome de Mafucci .Asociación de una discondroplasia con una angiomatosis subcutánea (y más raramente visceral).Cuando a ello se añaden trastornos de la pigmentación cutánea (nevos,vitíligo) se denomina síndrome de Kast. |
| Magitot |
Sindrome de Magitot.Osteoperiostitis alveolodentaria |
| Magrasi-Leonardi |
Sindrome de Magrassi-Leonardi .Síndrome febril de aspecto tifoideo con imágenes radiológicas pulmonares fugaces y pequeño derrame pleural.Eosinofilia muy elevada.Emparentado con el síndrome de Loeffler. |
| Malan |
Sindrome de Malan .Síndrome arterial funcional de los miembros inferiores consecutivo a un corto circuito arteriovenoso congénito y a otras afecciones arterioflebopáticas. |
| Malins |
Sindrome de Malins .Anemia de evolución rápidamente mortal caracterizada por la presencia en la sangre de gran cantidad de fagocitos que destruyen los glóbulos rojos: anemia fagocitaria. |
| Malon |
Sindrome de Malon.Autoeritrofagocitosis; anemia en la que los corpúsculos rojos son fagocitados por los leucocitos. |
| Mallory-Weiss |
Sindrome de Mallory-Weiss.Desgarro esofágico tras vómito violento de una comida copiosa. |
| Mamou |
Sindrome de Mamou.Asociación de los dolores reumáticos e intestinales con esterilidad; propia de las mujeres de africa septen_trional. |
| Mann |
Sindrome de Mann .En la concusión cerebral con complicación del cuerpo restiforme: restricción de los movimientos oculares, signo de romberg, disminución del reflejo corneal y pérdida del movimiento de balanceo del brazo al andar. |
| Marañon |
Sindrome de Marañon .Esclerosis, pie plano y trastornos espinales en asociación con la insuficiencia ovárica.
Insuficiencia tiroidea o mixedema del adulto sin infiltración tegumentaria.
Síndrome Abd: Adiposidad-Basedow-distermia, en la menopausia. |
| Marcus-Gunn |
Sindrome de Marcus-Gunn (síndrome de Gunn).Asociación de movimientos del párpado superior con los del maxilar. |
| Marchand-Waterhouse-Friderisc. |
Sindrome de Marchand-Waterhouse-Friderischen (síndrome de Waterhouse-Friderichse).Púrpura generalizada febril de aparición brusca que conduce a la muerte en 12-24 horas por coma e hipotensión generalizada. |
| Marchesani |
Sindrome de Marchesani .Distrofia mesodérmica congénita y hereditaria con braquidactilia, engrosamiento de las extremidades, microfaquia y esferofaquia con luxación frecuente del cristalino y a veces, glaucoma. |
| Marchiafava-Micheli |
Sindrome de Marchiafava-Micheli.Hemoglobinuria nocturna. |
| Marfan |
Sindrome de Marfan .Dolicostenomelia (distrofias óseas de crecimiento de las extremidades con alargamiento y adelgazamiento de los huesos, espina bífida, luxación de la cadera, polidactilia, ectopia testicular, cardiopatías congénitas, malformaciones oculares, etc.).
Enfermedad de los vómitos en el recién nacido.
Parálisis espástica heredosifilítica con trastornos psíquicos y queratitis intersticial.
Síndrome maligno secundario entre el 5º y el 20º día en el transcurso de una difteria caracterizado por palidez, astenia, parálisis del velo del paladar, colapso cardiovascular, dilatación del corazón, hepatomegalia, albuminuria con hiperazoemía y evolución hacia la muerte en diez días. |
| Marie |
Sindrome de Marie.Acromegalia. |
| Marie-Charcot-Tooth-Hoffmann |
Sindrome de Marie-Charcot-Tooth-Hoffmann .Ver síndrome de Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann. |
| Marie-Leri |
Sindrome de Marie-Leri.Forma osteolítica del reumatismo crónico evolutivo, artropatía crónica mutilante que origina los llamados "dedos en gemelo de teatro". |
| Marie-Mairet-Pierret |
Sindrome de Marie-Mairet-Pierret.Síndrome subjetivo de los traumatizados del cráneo. |
| Marie-Robinson |
Sindrome de Marie-Robinson .Levulosuria con trastornos psíquicos de tipo depresivo. |
| Marie-Sainton |
Sindrome de Marie-Sainton .Disostosis cleidocraneal hereditaria. |
| Marie-See |
Sindrome de Marie-See neumocoqueluche.Hidrocefalia por hipervitaminosis a. |
| Marin-Amat |
Sindrome de Marin-Amat .Síndrome de Marcus gunn invertido caracterizado por una moderada ptosis del párpado superior con apreciable ensanchamiento de la hendidura palpebral durante la masticación. Es de carácter hereditario y familiar. |
| Marinesco-Sjogreen |
Sindrome de Marinesco-Sjogreen .Asociación de oligofrenia, catarata y ataxia cerebelosa. |
| Markus |
Sindrome de Markus (síndrome de Adie).Lentitud acentuada del reflejo pupilar, abolición de reflejos tendinosos sin trastornos motores ni sensitivos. |
| Marquezy-Debray |
Sindrome de Marquezy-Debray.Estados neurotóxicos del lactante con endomiocarditis primitiva (síndrome palidez-hipertemia de ombrédanne). |
| Martinet |
Sindrome de Martinet.Síndrome hiposfícitico con hipotensión arterial e hiperviscosidad sanguínea. |
| Martini-Balestra |
Sindrome de Martini-Balestra.Rarefacción progresiva del tejido pulmonar que conduce a la desaparición de uno o varios segmentos o lóbulos (pulmón evanescente de Burke). |
| Martorell |
Sindrome de Martorell .Ulcera hipertensiva de las piernas de origen arterial, generalmente bilateral y rebelde a los tratamientos dermatológicos corrientes. |
| Martorell-Fabre |
Sindrome de Martorell-Fabre .Atrofia facial, síncopes, algias craneocervicales y debilidad de los miembros superiores, amaurosis y desaparición del pulso arterial en todas sus localizaciones por obliteración de los troncos que nacen del cayado aórtico. |
| Masters-Allen |
Sindrome de Masters-Allen .Desgarro o ruptura del ligamento ancho del útero después del parto, con fenómenos dolorosos y espasmódicos y con repercusión sobre el psiquismo. |
| Mauriac |
Sindrome de Mauriac.Infantilismo, nanismo, trastornos de la distribución de la grasa, hepatomegalia e hiperlipoidemia. |
| Maxwell-Goldberg |
Sindrome de Maxwell-Goldberg.Aspecto somático femenino en un sujeto masculino con testículos ectópicos. |
| May-Layani |
Sindrome de May-Layani.Caquexia de crecimiento; enfermedad de simmonds con hiperglucemia. |
| Meadows |
Sindrome de Meadows .Insuficiencia cardiaca aguda del posparto inmediato o poco antes del parto: miocarditis gravidicopuerperal, de extrema gravedad sin antecedentes cardíacos; de origen hormonal y metabólico. |
| Mediastinico |
Sindrome de Mediastinico .Síndrome resultante de la compresión de uno o varios órganos del mediastino: cava superior (edema en esclavina, cefalea, vértigo), bronquios (tiraje, atelectasia), frénico (hipo, parálisis) vago (tos coqueluchoide, disnea), conducto torácico (pleuresía quilosa), simpático (síndrome de horner), recurrente iquierdo (voz bitonal). |
| Meekrin-Ehlers-Danlos |
Sindrome de Meerkrin-Ehlers-Danlos (síndrome de Danlos).Afección familiar caracterizada por anomalías de la piel,friabilidad, hiperelasticidad, con hiperlaxitud de los ligamentos y cápsulas articulares y aparición de tumores cutáneos queloides y hematomas. |
| Meige |
Sindrome de Meige .Trofodema congénito crónico hereditario y familiar. |
| Meige-Milroy-Debove |
Sindrome de Meige-Milroy-Debove (síndrome de Meige).Trofodema congénito crónico hereditario y familiar. |
| Meigs |
Sindroma de Meigs .Fibroma del ovario con ascitis de hidrotórax. |
| Melkersson |
Sindrome de Melkersson .Tumefacción crónica de la cara; parálisis facial periférica y lengua saburral. |
| Mende |
Sindrome de Mende .Albinismo parcial con sordomudez recesiva y, a veces, heterocromía del iris. |
| Mendelson |
Sindrome de Mendelson .Neumonía o neumopatía por aspiración de líquido gástrico ácido. |
| Mendes da costa |
Sindrome de Mendes da Costa .Eritrodermia de localizaciones variables. |
| Menetrier |
Sindrome de Menetrier .Conjunto sintomático debido a una obstrucción, generalmente cancerosa, del conducto torácico que consiste en edema duro de los miembros inferiores, parte inferior del abdomen, mitad izquierda del tórax y brazo, infarto de los ganglios supraclaviculares izquierdos y derrame pleurítico y peritoneal. |
| Meniere |
Sindrome de Meniere.Vértigo brusco, sordera y zumbidos de oídos. |
| Meningeo |
Sindrome de Meningeo.Cefalea, somnolencia, diplopía, fotofobia, hiperestesia cutánea, rigidez de la nuca, hiperreflexia tendinosa, dermografismo y vómitos. |
| Metamerico |
Sindrome de Metamerico (síndrome segmentario).Síndrome producido por lesión de la sustancia gris de la medula espinal. |
| Mibelli |
Sindrome de Mibelli.Angioqueratoma: pápulas angiomatosas de superficie queratósica, agrupadas en las extremidades.
Poroqueratosis: hiperqueratosis en placas, limitadas por un rodete elevado, localizadas en los miembros inferiores o superiores, o bien diseminadas. |
| Michon |
Sindrome de Michon.Trombopatía con repercusión plasmática por déficit del factor iv trombocítico. |
| Mikulicz |
Sindrome de Mikulicz .Hipertrofia de las glándulas lagrimales y salivales.
Osteítis fibroquística benigna juvenil. |
| Milkman o Milkman-Looser |
Sindrome de Milkman o Milkman-Looser.Trastornos funcionales intensos e imprecisos, dolores sin localización neta en los miembros inferiores; dificultad de la marcha; invalidez; en la radiografía ósea, estrías y fisuras transversales múltiples y simétricas en el fémur, tibia y peroné, que parecen fracturas. |
| Millard-Gubler |
Sindrome de Millard-Gubler.Hemiplejía alterna. |
| Milles |
Sindrome de Milles.Angiomatosis oculocutánea con angioma de las coroides, con trastornos neurológicos. |
| Millkan-Siekert |
Sindrome de Millkan-Siekert .Insuficiencia circulatoria del sistema arterial basilar. |
| Mills |
Sindrome de Mills .Hemiplejía espinal espástica ascendente, que respeta la cara. |
| Minkowski |
Sindrome de Minkowski .Gota cálcica. |
| Minkowski-Chauffard |
Sindrome de Minkowski-Chauffard .Ictericia hemolítica. |
| Mobius |
Sindrome de Mobius .Acinesia algera. |
| Moersch-Woetman |
Sindrome de Moersch-Woetman.Síndrome del "hombre rígido". hipertonía difusa de los músculos del tronco y de los miembros, con espasmos que recuerdan las contracturas tetánicas. |
| Moechlin-Silverstein |
Sindrome de Moechlin-Silverstein .Forma pulmonar de la espiroquetosis icterohemorrágica con síndrome meníngeo inicial, conjuntivitis y expectoración hemotópica que se transmite por vía aereopulmonar. |
| Mollaret |
Sindrome de Mollaret.Meningitis endotelioleucocitaria multirrecurrente benigna.
Linforreticulosis benigna de inoculación (enfermedad por arañazo de gato producida por un virus específico). |
| Monakow |
Sindrome de Monakow .Hemiplejía del lado opuesto a la lesión en la oclusión de la arteria coroidea anterior, a veces con hemianestesia y hemianopía. |
| Monbrun-Benisty |
Sindrome de Monbrun-Benisty .Neuralgia retroocular postraumática con irradiación occipital. |
| Monrad-Krohn |
Sindrome de Monrad-Krohn .Coma muy prolongado. |
| Moore |
Sindrome de Moore.Epilepsia abdominal. |
| Morel |
Sindrome de Morel.Hiperostosis frontal, obesidad, trastornos nerviosos y mentales. |
| Morel-Moore |
Sindrome de Morel-Moore (síndrome de Morgagni)..Hiperostosis frontal interna, virilismo y obesidad. |
| Morgagni |
Sindrome de Morgagni.Hiperostosis frontal interna, virilismo y obesidad. |
| Morgagni-Stewart-Greeg-Morel |
Sindrome de Morgagni-Stewart-Greeg-Morel (síndrome de Morgagni) ..Hiperostosis frontal interna, virilismo y obesidad |
| Morgagni-Stokes-Adams |
Sindrome de Morgagni-Stokes-Adams (síndrome de Stokes-Adams).Lentitud del pulso y ataques sincopales o epileptiformes como signos de miocarditis crónica. |
| Morris |
Sindrome de Morris.Síndrome de feminización testicular. |
| Morvan |
Sindrome de Morvan.Panadizo analgésico recidivante, generalmente simétrico, de las manos, en la siringomielia y a veces en la lepra. |
| Mosny-Malloycel |
Sindrome de Mosny-Malloycel.Corticopleuritis. |
| Moulonguet |
Sindrome de Moulonguet .Infarto intestinomeentérico sin lesiones vasculares y a veces espontáneamente curable. |
| Mounier-Kuhn |
Sindrome de Mounier-Kuhn .Asociación de etmoidoantritis y bronquiectasias. |
| Mouriquand |
Sindrome de Mouriquand .En francia, síndrome del viento del mediodía. |
| Moyniham |
Sindrome de Moyniham.Si se administran separadamente dos líquidos cuya mezcla produzca efervescencia, en el estómago biloculado, se distinguen claramente las dos bolsas gástricas a través de las paredes abdominales. |
| Mucha-Haberman |
Sindrome de Mucha-Haberman.Parapsoriasis varioliforme de mucha. |
| Muller |
Sindrome de Muller.Accidentes vasculares precoces en el curso de lipidemias esenciales familiares y de las xantomatosis primitivas, en especial al angor pectoris. |
| Muller-Metzguer |
Sindrome de Muller-Metzguer.Trastornos de origen hipofisario y malformación craneofacial unilateral de tipo acromegálico, con glaucoma. |
| Munchausen |
Sindrome de Munchausen.Síndrome psíquico proteiforme con vagabundeo, fabulación a menudo dramática, comportamiento anárquico y patomimia que conduce a veces a repetidas operaciones quirúrgicas inútiles.El epónimo corresponde al fantástico barón del mismo nombre. |
| Munk |
Sindrome de Munk .Nefrosis lipoidea. |
| Murchinson-Pel-Ebstein |
Sindrome de Murchinson-Pel-Ebstein (síndrome de Ebstein). |
| Murchison-Sanderson |
Sindrome de Murchison-Sanderson .Enfermedad o síntoma de Pel-Ebstein. |
| Mussio-Fournier |
Sindrome de Mussio-Fournier .Trastornos cerebrales transitorios debidos al edema de Quincke. |
