| HABERMANN |
ENFERMEDAD DE HABERMANN
Enfermedad de Mucha.
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| HAFF |
ENFERMEDAD DE HAFF
Enfermedad epidémica entre los pesca-
dores de Haff caracterizada por dolo-
res en los miembros, debilidad y he-
maturia; se cree debida a la intoxi-
cación por subproductos de las fábri-
cas de celulosa.
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| HAGEMAN |
ENFERMEDAD DE HAGEMAN
Deficiencia en el plasma, suero y te-
jidos, del factor Hageman. Afección
latente, no hemorrágica, reconocida
por el laboratorio y caracterizada
por el alargamiento del tiempo de
coagulación.
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| HAGLUND |
ENFERMEDAD DE HAGLUN
Bursitis del tendón de Aquiles.
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| HAGNER |
ENFERMEDAD DE HAGNER
Estado semejante a la acromegalia
descrito en los hermanos Hagner.
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| HALLEY |
ENFERMEDAD DE HALLEY
Pénfigo crónico benigno familiar.
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| HALBAN |
ENFERMEDAD DE HALBAN
Persistencia de un cuerpo amarillo
quístico que simula un embarazo ec-
tópico.
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| HALSTERN |
ENFERMEDAD DE HALSTERN
Denominación vetusta de la sífilis
endémica.
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| HALL |
ENFERMEDAD DE HALL
Hidrocefalia falsa.
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| HALLERWORDEN-SPATZ |
ENFERMEDAD DE HALLERWORDEN-SPATZ
Desmielinización; degeneración cere-
bral, especialmente del "globus pa-
llidus", de curso lento y con rigi-
dez progresiva.
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| HALLOPEAU |
ENFERMEDAD DE HALLOPEAU
Acropatía ulceromutilante.
Dermatitis pustulosa crónica en focos,
de progresión excéntrica. Eritema cir-
cinado recidivante.
Liquen escleroso.
Pénfigo.
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| HALLOPEAU-LEREDDE |
ENFERMEDAD DE HALLOPEAU-LEREDDE
Adenomas sebáceos simétricos de pre-
dominio fibroso.
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| HAMMAN-RICH |
ENFERMEDAD DE HAMMAN-RICH
Fibrosis pulmonar intersticial que
aparece hacia los 40 años y que evo-
luciona con rapidez hacia la muerte
por insuficiencia respiratoria.
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| HAMMOND |
ENFERMEDAD DE HAMMOND
Atetosis.
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| HAND-SCHULLER-CHRISTIAN |
ENFERMEDAD DE HAND-SCHULLER-CHRISTIAN
Xantomatosis ósea, dislipoidosis y
diabetes insípida. Exoftalmía y sín-
drome adiposogenital. Es una reticu-
losis infecciosa.
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| HANGER |
ENFERMEDAD DE HANGER
Linforreticulosis benigna de inocula-
ción debida a un virus identificado
por Mollaret, Reilly, Bastin y Tour-
nier.
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| HANOT |
ENFERMEDAD DE HANOT
Cirrosis biliar; cirrosis hipertrófi-
ca hepática con ictericia crónica, sin
ascitis y de evolución muy lenta, en
brotes.
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| HANOT-CHAUFFARD |
ENFERMEDAD DE HANOT-CHAUFFARD
Cirrosis hipertrófica pigmentaria de
la diabetes bronceada, de origen al-
cohólico.
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| HANOT-KIENER |
ENFERMEDAD DE HANOT-KIENER
Hepatitis mesenquimatosa difusa.
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| HANOT-LAUTH |
ENFERMEDAD DE HANOT-LAUTH
Cirrosis tuberculosa atenuada.
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| HANSEN |
ENFERMEDAD DE HANSEN
Lepra. |
| HARADA |
ENFERMEDAD DE HARADA
Encefalomielitis diseminada asociada
a una uveitis bilateral, coroiditis
exudativa difusa, seguida de despren-
dimiento de la retina y sordera con
afectación de los nervios craneales,
consecutiva a fenómenos meningoence-
falíticos.
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| HARLEY |
ENFERMEDAD DE HARLEY
Hemoglobinuria paroxismal "a frigore".
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| HARTNUP |
ENFERMEDAD DE HARTNUP
Dermatosis agudas tipo pelagra con e-
pisodios de astasia cerebelosa, cuyo
origen es un transtorno genotípico
del metabolismo del triptófano (ami-
noaciduria).
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| HASHIMOTO |
ENFERMEDAD DE HASHIMOTO
Estrumitis linfomatosa. |
| HAYEM |
ENFERMEDAD DE HAYEM
Mielitis apopletiforme.
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| HAYEM-FABER |
ENFERMEDAD DE HAYEM-FABER
Clorosis tardía de Hayem.
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| HAYEM-VON JAKSCH-LUZET |
ENFERMEDAD DE HAYEM-VON JAKSCH-LUZET
Anemia infantil seudoleucémica.
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| HEBERDEN |
ENFERMEDAD DE HEBERDEN
Reumatismo de las pequeñas articula-
ciones con formación de nudosidades.
Angina de pecho.
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| HEBRA |
ENFERMEDAD DE HEBRA
Escleroma: inflamación crónica de las
vías respiratorias superiores, de evo-
lución lenta, producida por el "Kleb-
siella rhinoscleromatis".
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| HEBRA-JADASSOHN |
ENFERMEDAD DE HEBRA-JADASSOHN
Pitiriasis rubra, variedad de eritro-
dermia de evolución grave.
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| HEBRA-KAPOSI |
ENFERMEDAD DE HEBRA-KAPOSI
Impétigo herpetiforme en mujeres em-
barazadas.
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| HEERFORDT |
ENFERMEDAD DE HEERFORDT
Fiebre uveoparotídea. |
| HEINE-MEDIN |
ENFERMEDAD DE HEINE-MEDIN
Poliomielitis anterior aguda o pa-
rálisis infantil.
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| HEITZ-BOYER |
ENFERMEDAD DE HEITZ-BOYER
Enfermedad neoformante edematosa del
cuello vesical de la mujer.
Enfermedad diverticular de la prósta-
ta.
Síndrome enterorrenal.
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| HELLER-DOHLE |
ENFERMEDAD DE HELLER-DOHLE
Aortitis sifilítica. |
| HEMOLITICA DE RECIEN NACIDOS |
ENFERMEDAD HEMOLITICA DE LOS RECIEN NACIDOS
Eritroblastosis fetal. |
| HENDERSON-JONES |
ENFERMEDAD DE HENDERSON-JONES
Osteocondromatosis articular.
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| HENOCH |
ENFERMEDAD DE HENOCH
Angina gangrenosa de la escarlatina.
Carditis recidivante.
Púrpura fulminante en la meningoco-
cia.
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| HENOCH-BERGERON |
ENFERMEDAD DE HENOCH-BERGERON
Corea eléctrica.
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| HEREDITARIA |
ENFERMEDAD HEREDITARIA
La transmitida de ascendientes a des-
cendientes.
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| HERS |
ENFERMEDAD DE HERS
Metabolopatía debida a un defecto de
hepatofosforilasa. Son pacientes con
hiperglucemia en ayunas y respuestas
hiperglucémicas subnormales al glu-
cagón.
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| HERRICK |
ENFERMEDAD DE HERRICK
Anemia drepanocítica de células fal-
ciformes propia de los negros de
Africa y América. Se debe a un defec-
to enzimático de los hematíes.
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| HERTER-HEUBNER |
ENFERMEDAD DE HERTER-HEUBNER
Infantilismo intestinal. |
| HERTOGHE |
ENFERMEDAD DE HERTOGHE
Hipotiroidismo crónico benigno.
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| HEUBNER |
ENFERMEDAD DE HEUBNER
Endarteritis sifilítica de los vasos
cerebrales.
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| HEUBNER-HERTER |
ENFERMEDAD DE HEUBNER-HERTER
Celiaquía. |
| HEUBNER-SCHILDER |
ENFERMEDAD DE HEUBNER-SCHILDER
Tipo juvenil de la esclerosis cerebral
difusa con paraplejía, rigidez genera-
lizada y debilidad mental.
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| HEUCK |
ENFERMEDAD DE HEUCK
Mielosis aleucémica: fibrosis de la
medula ósea que puede conducir a la
osteosclerosis y a la metaplasia mie-
loide extramedular, con paso de for-
mas inmaduras a la sangre.
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| HILDEBRAND |
ENFERMEDAD DE HILDEBRAND
Tifus exantemático. |
| HILGER |
ENFERMEDAD DE HILGER
Carotidinia: crisis dolorosas con dis-
tensión de la carótida y edema locali-
zado en uno o varios de los territo-
rios irrigados por las ramas de esta
arteria.
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| HIPERTENSIVA |
ENFERMEDAD HIPERTENSIVA
Hipertensión arterial.
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| HIPPEL |
ENFERMEDAD DE HIPPEL
Angiogliomatosis de la retina. |
| HIPPEL-LINDAU |
ENFERMEDAD DE HIPPEL-LINDAU
Angiomatosis cerebelosa y retiniana
(aneurismas retinianos arteriovenosos
periféricos de aspecto tumoral). Es
de origen familiar.
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| HIRSCHFELD |
ENFERMEDAD DE HIRSCHFELD
Diabetes sacarina.
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| HIRSCHPRUNG |
ENFERMEDAD DE HIRSCHPRUNG
Megacolon congénito.
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| HIS-WERNER |
ENFERMEDAD DE HIS-WERNER
Fiebre de las trincheras.
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| HODARA |
ENFERMEDAD DE HODARA
Tricorrexis nudosa observada en muje-
res turcas.
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| HODGKIN |
ENFERMEDAD DE HODGKIN
Linfogranulomatosis maligna.
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| HODGKIN-PALTAUF-STERNBERG |
ENFERMEDAD DE HODGKIN-PALTAUF-STERNBERG
Granulomatosis asociada a melanodermia
e hipotensión. |
| HODGSON |
ENFERMEDAD DE HODGSON
Dilatación aneurismática de la porción
ascendente del cayado aórtico, asocia-
da a menudo con dilatación o hipertro-
fia cardiaca.
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| HOFFA |
ENFERMEDAD DE HOFFA
Lipoma solitario o higroma de la rodi-
lla, a consecuencia de un traumatismo.
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| HOFFMAN-HEBERMANN |
ENFERMEDAD DE HOFFMAN-HEBERMANN
Pigmentación de la cara con foliculi-
tis.
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| HOLLA |
ENFERMEDAD DE HOLLA
Ictericia hemolítica epidémica obser-
vada en esta ciudad de Noruega.
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| HONE |
ENFERMEDAD DE HONE
Tifus endémico. |
| HOPPE-GOLDFLAM |
ENFERMEDAD DE HOPPE-GOLDFLAM
Miastenia grave seudoparalítica.
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| HORTON |
ENFERMEDAD DE HORTON
Arteritis de la temporal.
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| HUCHARD |
ENFERMEDAD DE HUCHARD
Hipertensión arterial, considerada
como posible causa de arteriosclero-
sis.
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| HUGHIER |
ENFERMEDAD DE HUGHIER
Fibroma uterino. |
| HUNT |
ENFERMEDAD DE HUNT
Disinergia cerebelosa mioclónica, con
ataques epilépticos. |
| HUNTINGTON |
ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Corea hereditaria, progresiva, cró-
nica.
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| HUPPERT |
ENFERMEDAD DE HUPPERT
Mieloma múltiple.
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| HURLER-PFAUNDLER |
ENFERMEDAD DE HURLER-PFAUNDLER
Disostosis múltiple. Lipocondrodistro-
fia. Gargolismo, cifosis lumbar y dor-
sal, hepatosplenomegalia.
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| HUTCHINSON |
ENFERMEDAD DE HUTCHINSON
Prurigo estival.
Quiroponfolix.
Angioma infeccioso.
Coroiditis de Tay.
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| HUTCHINSON-GILFORD |
ENFERMEDAD DE HUTCHINSON-GILFORD
Progeria. |
| HUTINEL |
ENFERMEDAD DE HUTINEL
Púrpura reumatoidea. |
| HUTINEL-PICK |
ENFERMEDAD DE HUTINEL-PICK
Sínfisis pericárdica tuberculosa con
hepatomegalia y ascitis.
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| HYDE |
ENFERMEDAD DE HYDE
Prurigo nodular. |
