Me gustaría tener información sobre el sindrome de angelman.
El
Síndrome de Angelman es un trastorno congénito raro, producido por alteraciones en un
cromosoma de origen materno (si el alterado es paterno se produce el denominado
Síndrome de Prader-Willi, que curiosamente, no tiene nada que ver), caracterizado por
- Retraso mental,
- Marcha anormal,
- Dificultades para el habla,
- Convulsiones y <li<Estado de ánimo siempre feliz. </ul> No tiene tratamiento.
Sobre su fundamento genético, le recomendamos las páginas del National Centre for Biotechnology Information americano.
También puede consultar las páginas de la Fundación del Síndrome de Angelman,
La información que proporcionamos NO PUEDE NI DEBE, en ningún caso, substituir a la consulta con su médico
